‘Anahtar geni’ bulundu: Hücrelerde yaşlanmayı tersine çevirebiliyor

Photo of author

By admin

Bilim insanları, hücresel seviyede yaşlanmayı bilakis çevirebilecek anahtar proteini keşfetti.

Osaka Üniversitesi’nden araştırmacılar, AP2A1 isimli protein alt ünitesinin, yaşlanmış hücrelerin eşsiz yapısal tertibinde değerli bir rol oynayabileceğini tespit etti. AP2A1’in baskılanmasının hücrelerde yaşlanmayı bilakis çevirdiği, artışının ise yaşlanmayı hızlandırdığı kaydedildi.

YAŞLANMAYA BENZERİ DAVRANIŞLARI İNCELEDİLER

Çalışmanın başyazarı Pirawan Chantachotikul, “Yaşlanmış hücrelerin büyük boyutlarını nasıl koruduklarını anlamış değiliz. Bir farklı ipucu, gerilim liflerinin yaşlanmış hücrelerde, genç hücrelere nazaran çok daha kalın olması. Bu da bu liflerdeki proteinlerin, hücrelerin büyük boyutlarını desteklemede yardımcı olduğunu gösteriyor” dedi.

Araştırmacılar, bu mümkünlüğü incelemek için AP2A1’i (Adaptör Protein Kompleksi 2, Alfa 1 Alt Birimi) inceledi. AP2A1, yaşlanmış hücrelerde, bilhassa fibroblastlar ve epitel hücrelerinde, gerilim liflerinde artmış bir biçimde bulunan bir protein. Bilim insanları, AP2A1 sözünü yaşlı hücrelerde ortadan kaldırarak ve genç hücrelerde çok göstererek, yaşlanmaya benzeri davranışları incelediler.

‘GENÇ HÜCRELERDE YAŞLANMAYI HIZLANDIRDI’

Kıdemli müellif Shinji Deguchi, “Sonuçlar çok değişikti. Yaşlı hücrelerde AP2A1’in baskılanması, yaşlanmayı aksine çevirerek hücresel yenilenmeyi teşvik ederken, genç hücrelerde AP2A1 çok tabiri, yaşlanmayı hızlandırdı” diye konuştu.

Araştırmacılar ayrıyeten, AP2A1’in, hücrelerin etraflarındaki kolajen matrise tutunmalarına yardımcı olan bir protein olan integrin β1 ile yakından ilişkilendirildiğini ve her iki proteinin de hücre içindeki gerilim lifleri boyunca hareket ettiğini buldu. Açıklamada, integrin β1’in fibroblastlarda hücre-alt katman yapışmalarını güçlendirdiği ve bu durumun, yaşlanmış hücrelerin kalınlaşan yahut yükselen yapılarının nedenini açıklayabileceği bildirildi.

Chantachotikul, “Bulgularımız, yaşlanmış hücrelerin, genişlemiş gerilim lifleri boyunca AP2A1 ve integrin β1’in hareketiyle, hücre dışı matrise güçlendirilmiş yapışma yoluyla büyük boyutlarını koruduğunu gösteriyor” tabirlerini kullandı.

YAŞLILIĞA BAĞLI HASTALIKLARA TAHLİL OLABİLİR

Araştırma takımı, bu çalışmanın yaşlılıkla ilişkilendirilen hastalıklar için yeni bir tedavi gayesi sağlayabileceğini de söyledi.

Metni Kopyala

(DEMİRÖREN HABER AJANSI)

Yorum yapın